Dumichel 30 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dumichel 30 mg enterokapsel, hård

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - duloxetinhydroklorid 33,7 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Dumichel 60 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dumichel 60 mg enterokapsel, hård

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - duloxetinhydroklorid 67,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Siloxezol 60 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

siloxezol 60 mg enterokapsel, hård

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,3 mg aktiv substans

Siloxezol 30 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

siloxezol 30 mg enterokapsel, hård

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,7 mg aktiv substans

Ditanpine 5 mg/160 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditanpine 5 mg/160 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/160 mg - amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans

Ditanpine 5 mg/80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditanpine 5 mg/80 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 5 mg/80 mg - valsartan 80 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,95 mg aktiv substans

Ditanpine 10 mg/160 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditanpine 10 mg/160 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - amlodipinbesilat; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/160 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,9 mg aktiv substans

Ilaris Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Azarga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamid, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - minskning av intraokulärt tryck (iop) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension för vilken monoterapi ger otillräcklig iop-reduktion.

Copalia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. copalia är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.